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28/04/2026 a 28/04/2026
SABER ABIMED | Webinar Equidade de gênero como desempate em licitações
/ Eventos
Palestrantes: Benny Spiewak – Benny é sócio gestor de SPLaw. É advogado, especializado setor da saúde, com foco na proteção, […]
28/04/2026
Online
Resumo: Perspectivas 2026 no ambiente Regulatório com os principais dirigentes das Agências reguladoras. Focando na convergência regulatória internacional A […]
19/05/2026
Presencial
Resumo: Apresentação sobre o andamento das ações para redução das filas de análise, bem como as perspectivas e prioridades da […]
As recentes atualizações debatidas no Fórum MDSAP e implementadas pela Anvisa refletem o avanço da convergência regulatória internacional e a […]
Resumo do Painel: A importância dos Human Factors e da Usability Engineering no desenvolvimento de dispositivos médicos, destacando seu papel […]
20/05/2026
Resumo do Painel: O estudo de estabilidade é um elemento essencial para a comprovação da segurança, qualidade e desempenho de […]
Resumo do Painel: A palestra abordará as principais atualizações regulatórias relacionadas ao sistema de Identificação Única de Dispositivos (UDI) e […]
Resumo do Painel: A palestra tratará do Software as a Medical Device (SaMD) no contexto regulatório, com foco na incorporação […]
Resumo do Painel: A palestra abordará a evolução da prática de reliance regulatória na América Latina, destacando como autoridades sanitárias […]
A palestra abordará a tecnovigilância como pilar da regulação de dispositivos médicos, com foco nas obrigações de monitoramento pós‑comercialização, notificação […]
O tema abordará a regulamentação sanitária e as Consultas Públicas setoriais como instrumentos de construção regulatória, com foco na aplicação […]
21/05/2026
O painel visa trazer ao debate as diferenças e requisitos que marcam as Avaliações de Tecnologias em Saúde (ATS) realizadas […]
O tema abordará o Novo Regulamento Geral de Avaliação da Conformidade (RGCP) e as oportunidades de aprimoramento dos Requisitos de […]
A apresentação destacará as parcerias estratégicas firmadas por meio dos Memorandos de Entendimento com o IPT e a Inova USP, […]
O panorama atual dos Requisitos de Avaliação da Conformidade (RACs) de dispositivos médicos evidencia uma atuação integrada e complementar entre […]
A palestra apresentará os principais pontos do novo Edital de Pesquisa Clínica, com foco nos requisitos regulatórios aplicáveis a dispositivos […]
22/05/2026
A palestra apresentará os principais motivos de indeferimento e de emissão de exigências nos processos regulatórios de dispositivos médicos, à […]
A palestra abordará a Declaração Única de Importação (DUIMP) como instrumento central do novo processo de importação, com foco nos […]
A palestra abordará os principais aspectos da Reforma Tributária aplicada ao COMEX, com foco nos impactos para a importação e […]
12/03/2026
Híbrido
25/02/2026
PROGRAMAÇÂO 08h30 às 09h00 – Credenciamento 09h00 às 09h20 – Abertura Oficial 09h20 às 09h40 – Palestra de Abertura | […]
24/02/2026
Em 21 de outubro de 2025, foi publicado o Decreto nº 12.688, que regulamenta os artigos 32 e 33 da […]
23/02/2026
03/12/2025
24/11/2025
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