INSTITUCIONAL
TECNOLOGIA E INOVAÇÃO
PRODUTOS E SERVIÇOS
ATUALIDADES
19/05/2026 a 19/05/2026
19/05/2026 – Abertura da Jornada Regulatória – JORNADA REGULATÓRIA ABIMED – HOSPITALAR 2026
19/05/2026 – Atualizações sobre a GGTPS, novas iniciativas e perspectivas para 2026 – JORNADA REGULATÓRIA ABIMED – HOSPITALAR 2026
19/05/2026 – Atualizações regulatórias em certificação e fiscalização de dispositivos médicos – JORNADA REGULATÓRIA ABIMED – HOSPITALAR 2026
19/05/2026 – Reliance – Adesão, aprovações, indeferimentos e atualizações – JORNADA REGULATÓRIA ABIMED – HOSPITALAR 2026
20/05/2026 a 20/05/2026
20/05/2026 – Human Factors e Usabilidade em Dispositivos Médicos: Segurança, Regulamentação e Prática – JORNADA REGULATÓRIA ABIMED – HOSPITALAR 2026
20/05/2026 – ISO 10993‑1:2025 e Evidências de Mundo Real: Evolução do Enfoque Baseado em Risco na Avaliação Biológica de Dispositivos Médicos – JORNADA REGULATÓRIA ABIMED – HOSPITALAR 2026
/ Eventos
Perspectivas 2026 no ambiente Regulatório com os principais dirigentes das Agências reguladoras. Focando na convergência regulatória internacional A cada […]
19/05/2026
Presencial
A Reforma dentro da Reforma: a simplificação prometida está encarecendo a saúde? Promoção de uma reflexão qualificada sobre os efeitos […]
Sessão de Q&A EMBRAPII: Como sua empresa pode acessar capital não reembolsável para projetos de inovação tecnológica na indústria brasileira? […]
Resumo: Apresentação sobre o andamento das ações para redução das filas de análise, bem como as perspectivas e prioridades da […]
Logística Reversa de Embalagens Plásticas no Brasil – O Decreto nº 12.688 inaugura uma nova agenda regulatória para resíduos plásticos […]
As recentes atualizações debatidas no Fórum MDSAP e implementadas pela Anvisa refletem o avanço da convergência regulatória internacional e a […]
Resumo: Perspectivas 2026 no ambiente Regulatório com os principais dirigentes das Agências reguladoras. Focando na convergência regulatória internacional A […]
Resumo do Painel: A importância dos Human Factors e da Usability Engineering no desenvolvimento de dispositivos médicos, destacando seu papel […]
20/05/2026
A palestra abordará as principais atualizações da ISO 10993‑1:2025 no contexto regulatório de dispositivos médicos, com foco na integração da […]
Resumo do Painel: A palestra abordará as principais atualizações regulatórias relacionadas ao sistema de Identificação Única de Dispositivos (UDI) e […]
Interoperabilidade em Saúde: Conectando Sistemas, Pessoas e Políticas A integração de dados é fundamental para ampliar acesso, eficiência e qualidade […]
IPT & ABIMED: Estrutura, Ciência e Oportunidades para a Indústria da Saúde Apresentação das oito unidades de negócios do IPT […]
Resumo do Painel: A palestra tratará do Software as a Medical Device (SaMD) no contexto regulatório, com foco na incorporação […]
Compliance que vende: como crescer no setor de saúde sem cruzar a linha ética? É possível vender mais, fechar bons […]
Online
Resumo do Painel: A palestra abordará a evolução da prática de reliance regulatória na América Latina, destacando como autoridades sanitárias […]
Um novo olhar da Indústria para a Saúde – Movimento Empresarial pela Saúde O encontro reunirá lideranças estratégicas do Movimento, […]
A palestra abordará a tecnovigilância como pilar da regulação de dispositivos médicos, com foco nas obrigações de monitoramento pós‑comercialização, notificação […]
O tema abordará a regulamentação sanitária e as Consultas Públicas setoriais como instrumentos de construção regulatória, com foco na aplicação […]
21/05/2026
O painel visa trazer ao debate as diferenças e requisitos que marcam as Avaliações de Tecnologias em Saúde (ATS) realizadas […]
O tema abordará o Novo Regulamento Geral de Avaliação da Conformidade (RGCP) e as oportunidades de aprimoramento dos Requisitos de […]
O painel discutirá os principais desafios enfrentados pelo setor na certificação compulsória pelo INMETRO de robôs médicos, com especial atenção […]
O panorama atual dos Requisitos de Avaliação da Conformidade (RACs) de dispositivos médicos evidencia uma atuação integrada e complementar entre […]
A palestra apresentará os principais pontos do novo Edital de Pesquisa Clínica, com foco nos requisitos regulatórios aplicáveis a dispositivos […]
22/05/2026
A palestra apresentará os principais motivos de indeferimento e de emissão de exigências nos processos regulatórios de dispositivos médicos, à […]
A palestra abordará a Declaração Única de Importação (DUIMP) como instrumento central do novo processo de importação, com foco nos […]
A palestra abordará os principais aspectos da Reforma Tributária aplicada ao COMEX, com foco nos impactos para a importação e […]
Palestrantes: Benny Spiewak – Benny é sócio gestor de SPLaw. É advogado, especializado setor da saúde, com foco na proteção, […]
28/04/2026
12/03/2026
Híbrido
25/02/2026
PROGRAMAÇÂO 08h30 às 09h00 – Credenciamento 09h00 às 09h20 – Abertura Oficial 09h20 às 09h40 – Palestra de Abertura | […]
24/02/2026
Em 21 de outubro de 2025, foi publicado o Decreto nº 12.688, que regulamenta os artigos 32 e 33 da […]
23/02/2026
03/12/2025
institucional
NOSSAS SOLUÇÕES
Portal da associada
Seja uma associada
Canal de denúncias
REDES SOCIAIS