A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), realiza na próxima segunda-feira (29/4), a partir das 10h, um webinar para apresentar o procedimento otimizado de análise de dispositivos médicos, por meio do aproveitamento de análises de Autoridades Reguladoras Estrangeiras Equivalentes (AREE). No seminário on-line, será abordada a Instrução Normativa (IN) 290/2024, que estabelece, a partir de 3 de junho, que os dispositivos médicos autorizados para os mercados regulados por quatro autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes (Austrália, Canadá, EUA e Japão) poderão ter suas análises abreviadas, a partir da manifestação das empresas solicitantes. Com a medida, a Anvisa passa a contar com mais agilidade no processo de avaliação de produtos já aprovados por autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes, consolidando um grande passo na adoção de mecanismos de confiança regulatória. A adoção desses mecanismos é recomendada e encorajada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para que a população tenha acesso mais rápido a serviços e tecnologias em saúde. Não é preciso fazer inscrição prévia para participar do webinar.  Basta clicar AQUI, na data e horário agendados.