Comitê CIR LATAM discute regulamentação de dispositivos médicos na América Latina | ABIMED

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Comitê CIR LATAM discute regulamentação de dispositivos médicos na América Latina

Publicado em 20/02/2025 • Notícias • Português

Reunião abordou normativas regionais, consultas públicas e harmonização regulatória, destacando a importância da participação das empresas para garantir conformidade e segurança no setor.

No dia 20 de fevereiro, ocorreu a Reunião Ordinária do Comitê CIR LATAM, um espaço estratégico para discutir a regulamentação de dispositivos médicos nos países da América Latina. O alinhamento com as normativas regionais é essencial para as empresas garantirem a conformidade, antecipem mudanças e fortaleçam sua atuação no mercado.

O encontro abordou pleitos do setor, proposição de normas e participação em consultas públicas, além de apresentações sobre os marcos regulatórios dos países da região.

A atuação das áreas regulatória e de qualidade das empresas associadas no comitê é essencial para acompanhar essas mudanças e contribuir para normativas mais eficientes. A colaboração entre os países e o setor privado impulsiona um ambiente regulatório mais transparente, favorecendo a inovação e a segurança dos dispositivos médicos na América Latina.

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