O Food and Drug Administration – FDA dos EUA acaba de anunciar a disponibilidade de um teste de investigação para rastrear doações de sangue para o vírus zika. O teste pode ser utilizado sob a aplicação de uma nova droga investigacional (IND) para a triagem de sangue doado em áreas com transmissão ativa por mosquitos do vírus zika.

“A disponibilidade de um teste experimental para triar o vírus zika no sangue doado é um passo importante na manutenção da segurança do fornecimento de sangue para a nação, especialmente para aqueles territórios que já experimentam a transmissão ativa”, disse Peter Marks, MD, Ph.D., diretor do FDA. “No futuro, se a transmissão do vírus zika ocorrer em outras áreas, os hemocentros serão capazes de continuar a coletar sangue e usar o teste de triagem experimental, minimizando a interrupção do fornecimento de sangue”.

“A estreita colaboração entre o FDA e o fabricante do produto foi essencial para acelerar a disponibilidade deste teste de investigação”, disse Luciana Borio, M.D., cientista da FDA. “Este tipo de cooperação, que é típica do FDA e dos parceiros do governo americano durante as emergências de saúde pública, requer um tremendo esforço da agência e ressalta a importância de ter recursos disponíveis suficientes para apoiar as atividades essenciais de resposta ao vírus zika”. O teste é fabricado pela Roche Molecular Systems, Inc., baseada em Branchburg, New Jersey.

Fonte: Lab Network