Representantes do setor regulado participaram, em Brasília, da apresentação dos resultados do Plano de Ação para Redução de Filas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O encontro reuniu a Diretoria Colegiada da Agência, representantes do Ministério da Saúde e entidades setoriais para discutir os avanços alcançados no primeiro semestre de 2026 e as perspectivas para os próximos meses.
A ABIMED esteve representada por Felipe Carvalho, Diretor Regional de Brasília, e Marcio Godoy, Gerente de Assuntos Regulatórios, que acompanharam a divulgação dos resultados e os debates sobre o futuro da regulação sanitária no país.

Durante a apresentação, a Diretoria da ANVISA destacou a implementação de um plano inédito composto por 125 ações voltadas à redução de filas regulatórias, incluindo a criação de uma sala de situação para monitoramento permanente dos passivos, harmonização de indicadores e acompanhamento diário das demandas. Segundo a Agência, os resultados alcançados no primeiro semestre representam os melhores desempenhos já registrados em diversas áreas regulatórias, como medicamentos, dispositivos médicos, certificação de boas práticas de fabricação (CBPF), alimentos e cosméticos.

Os dirigentes também ressaltaram o reforço da equipe técnica com novos servidores, a modernização dos sistemas tecnológicos e o uso crescente de ferramentas de inteligência artificial como pilares para a manutenção dos resultados e para a construção de uma “ANVISA sem filas”.

Outro tema de destaque foi o fortalecimento da atuação internacional da Agência. A ANVISA ressaltou sua participação ativa em importantes fóruns globais de convergência regulatória, além de avanços em iniciativas de confiança regulatória, reliance e cooperação internacional. A Agência também destacou o reconhecimento recente pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como uma das autoridades regulatórias de referência para dispositivos médicos.

Ao final do evento, Marcio Godoy destacou a relevância das ações apresentadas para o setor regulado, ressaltando que a redução dos tempos de análise contribui diretamente para ampliar o acesso da população às tecnologias em saúde, estimular investimentos, fortalecer a inovação e aumentar a competitividade da indústria brasileira.

Godoy também enfatizou o crescente protagonismo internacional da ANVISA nos principais fóruns regulatórios globais, especialmente na OMS, no International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) e no Medical Device Single Audit Program (MDSAP). Neste último, a ABIMED ocupa atualmente a vice-coordenação do Industry Group e liderou a primeira reunião bilateral com os reguladores, fortalecendo o diálogo e a colaboração internacional em temas regulatórios estratégicos para o setor de dispositivos médicos.

A ABIMED continuará acompanhando de perto as iniciativas da ANVISA e contribuindo com o diálogo técnico-institucional para promover um ambiente regulatório cada vez mais previsível, eficiente e alinhado às melhores práticas internacionais.