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A palestra abordará a Declaração Única de Importação (DUIMP) como instrumento central do novo processo de importação, com foco nos impactos regulatórios para dispositivos médicos. Serão discutidas as mudanças em relação aos procedimentos anteriores, a integração com órgãos anuentes e os reflexos para conformidade, prazos e previsibilidade regulatória. O tema é estratégico para empresas que atuam no comércio exterior de produtos para a saúde.
Participantes:
Elisa Boccia – ANVISA
Paula Brandão – STRATTNER
Lyene Fratin – BOSTON SCIENTIFIC
Host: Marcio Godoy – ABIMED
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