A ABIMED esteve presente na 30ª reunião do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), realizada em Singapura, representada por seu Gerente de Assuntos Regulatórios, Marcio Godoy. O encontro reuniu autoridades regulatórias, representantes da indústria e organismos internacionais para discutir temas prioritários relacionados à inovação, saúde digital e convergência regulatória no setor de dispositivos médicos.

Como parte da programação oficial do evento, Marcio Godoy participou da sessão dedicada à governança da Inteligência Artificial (IA) e às práticas relacionadas ao desenvolvimento e monitoramento de tecnologias baseadas em Machine Learning, atuando ao lado de Irena Prat, da Organização Mundial da Saúde (OMS), e de especialistas de diferentes autoridades regulatórias internacionais. O painel discutiu desafios e oportunidades para o uso seguro e responsável dessas tecnologias, além da importância da cooperação internacional na construção de abordagens regulatórias harmonizadas.

A agenda da ABIMED também incluiu reuniões bilaterais do Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Industry Group e do IMDRF Industry Group, fóruns estratégicos para o fortalecimento do diálogo entre autoridades regulatórias e representantes da indústria. As discussões abordaram iniciativas voltadas à ampliação da convergência regulatória internacional, ao aperfeiçoamento dos mecanismos de supervisão e à promoção do acesso a tecnologias inovadoras em diferentes mercados.

Outro destaque foi a promoção das futuras reuniões do IMDRF que serão realizadas no Brasil em 2027. A confirmação do país como sede de uma das próximas edições do fórum reforça o reconhecimento internacional da relevância do Brasil nas discussões regulatórias globais e cria uma oportunidade única para ampliar a interlocução entre reguladores, indústria e demais partes interessadas do ecossistema de saúde.

A participação da ABIMED no IMDRF reafirma o compromisso da entidade com o acompanhamento das principais tendências regulatórias internacionais e com a defesa de um ambiente regulatório mais moderno, previsível e alinhado à inovação, contribuindo para ampliar o acesso da população brasileira a tecnologias médicas seguras e eficazes. a tecnologias médicas seguras e eficazes.

Sessão dedicada à governança da Inteligência Artificial (IA) e às práticas relacionadas ao desenvolvimento e monitoramento de tecnologias baseadas em Machine Learning